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Propiedades y usos de los derivados de celulosa
Jan 24, 2018

Al reemplazar la selección del reactivo y el diseño del proceso, el producto puede disolverse en agua, solución alcalina diluida o solvente orgánico, o tener propiedades termoplásticas para la fabricación de fibras químicas, películas, sustratos, plásticos, materiales aislantes, recubrimientos, pastas, dispersantes poliméricos , aditivos alimentarios y productos químicos diarios. La naturaleza del derivado de celulosa depende de la naturaleza del sustituyente, del grado en que los tres grupos hidroxilo en el grupo glucosilo están sustituidos, DS, y la distribución del sustituyente a lo largo de la cadena macromolecular. Debido a la aleatoriedad de la reacción, a excepción de los productos que están uniformemente sustituidos cuando los tres grupos hidroxilo están sustituidos (DS = 3), en los demás casos (homogéneos o heterogéneos), se obtienen las siguientes tres posiciones de sustitución (DS es 1, Se reemplaza la posición C, C o C, la fórmula estructural ve celulosa); ② disustituido (DS es 2, C, C, C, C o C, la posición es reemplazada); ③ sustitución completa (DS es 3). Por lo tanto, las propiedades del mismo derivado de celulosa con el mismo valor de sustitución también pueden ser muy diferentes. Por ejemplo, el diacetato de celulosa esterificado directamente en DS2 es insoluble en acetona, pero el diacetato de celulosa saponificado con triacetato de celulosa totalmente esterificado es completamente soluble en acetona. Esta heterogeneidad de sustitución está relacionada con las reglas básicas del éster de celulosa y la eterificación.

Reglas básicas de esterificación y eterificación de la celulosa En las moléculas de celulosa, las posiciones de tres grupos hidroxilo en diferentes grupos glucosilo son diferentes, y los efectos de los sustituyentes adyacentes y las obstrucciones del espacio también son diferentes. El grado relativo de acidez y disociación de los tres grupos hidroxilo es: C> C> C En una reacción de eterificación en un medio básico, reacciona primero el grupo hidroxilo C, luego el grupo hidroxilo C y finalmente el grupo hidroxilo primario C. Cuando se lleva a cabo la reacción de esterificación en el medio ácido, la reacción de cada grupo hidroxilo es opuesta al orden de la reacción de eterificación. Con los reactivos de sustitución más grandes, la obstrucción del espacio tiene un efecto importante sobre la obstrucción del espacio menos C hidroxilo que la reacción hidroxilo C, C fácilmente.





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